A merika Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yalnızca bir doz gerektiren ve normal buzdolaplarında saklanabilen Johnson & Johnson COVID-19 aşısına onay verdi. Bu, İlaç Dairesince onaylanan üçüncü COVID-19 aşısı oldu.

Aşı, 18 yaş ve üstü kişilere uygulanabiliyor. Aşı şiddetli hastalığa karşı koruyucu ve klinik deneylerinde herhangi tehlikeli bir güvenlik sorununa rastlanmadı. Amerika Birleşik Devletleri’ndeki araştırma çalışmalarında şiddetli ve daha hafif COVID-19’a karşı yüzde 72 etkiliydi. Koronavirüsün bir varyant formunun yaygın olduğu Güney Afrika’da biraz daha az etkiliydi. İlk veriler ayrıca aşının asemptomatik enfeksiyonları önleyebileceğini öne sürdü, ancak araştırmacıların bunu kesin olarak söyleyebilmeleri için daha fazla veriye ihtiyaçları var.

FDA, güvenli ve en az % 50 etkili olan bir Covid-19 aşısına izin vereceğini belirtmişti. CDC‘ye göre örneğin grip aşısı, genel olarak insanların grip olma riskini, aşılanmamış kişilere kıyasla % 40 ila% 60 oranında azaltabiliyor.

Johnson & Johnson aşısının dağıtımı, iki doz olan ve özel dondurucularda saklanması gereken Moderna ve Pfizer / BioNTech aşılarına göre lojistik olarak çok daha kolay olacaktır. Johnson & Johnson aşısının yalnızca bir doz gerektirdiği ve dondurulması gerekmediği için, bu tür ekipmanların olmadığı bölgelere dağıtılmasında sorun yaşanmayacaktır. İnsanların – bilhassa yaşlıların – ikinci bir randevu için geri gelmeleri de gerekmeyecektir.

Johnson & Johnson aşısı, Moderna ve Pfizer / BioNTech aşılarından farklı bir teknoloji kullanılarak oluşturuldu. Diğer ikisi, bir miktar koronavirüs için genetik materyali doğrudan vücuda ileten bir strateji olan gen bazlı aşılardır. Johnson & Johnson aşısı ise koronavirüs geninin bir bölümünü zararsız başka bir virüse ekliyor. Adenovirüs adı verilen bu virüs, koronavirüs genini hücrelere iletiyor, böylece vücut onu tanımayı öğrenebiliyor.

Şu an için Moderna ve Pfizer / BioNTech aşıları kağıt üzerindeki rakamlara bakıldığında daha yüksek etkiye sahip gibi görünüyor. Ancak bu aşılar farklı zamanlarda ve farklı ülkelerde test edildi. Moderna ve Pfizer / BioNTech, ABD’de ve diğer ülkelerde varyantlar ortaya çıkmadan önce test edildi. Denemelerde ayrıca hafif, orta veya şiddetli hastalık kavramları için farklı tanımlamalar kullanılmış olabilir. Nitekim Pfizer / BioNTech üçüncü bir dozdan bahsetmeye başladı.

Bulaşıcı hastalık uzmanları, Johnson & Johnson verilerinin diğer iki aşı ile doğrudan bir karşılaştırma olarak kullanılamayacağını çünkü aşının tek bir doz olduğunu ve şirketin denemesinin daha fazla enfeksiyon, yeni ve daha bulaşıcı varyantlar olduğunda yürütüldüğünü belirtti.

Sonuç olarak, aşıların hepsi oldukça benzer: Johnson & Johnson aşısı, insanları hastaneye kaldırılmaktan veya COVID-19’dan ölmekten korumakta diğer ikisi kadar iyi görünüyor.

Brown Üniversitesi Halk Sağlığı Okulu dekanı Ashish Jha, NPR ile yaptığı röportajda “Önem verdiğimiz şey hastaneye yatışlar ve ölümler" dedi . “Ve Johnson & Johnson, bunları önlemede Moderna ve Pfizer kadar başarılı görünüyor."

Okuduğunuz için teşekkürler. Bu içeriği beğendiyseniz lütfen çevrenizle paylaşınız…

.