19:36:44

Binlerce hastanın analizinde uzun COVID ile bağlantılı gen bulundu…
Uzun COVID risk faktörleri için genom çapında yapılan ilk araştırma, daha büyük çalışmaların önünü açabilir…

Uzun COVID için genetik risk faktörlerini bulmak amacıyla genom çapında yapılan ilk araştırma bir sonuç verdi: akciğerlerde ve bazı bağışıklık hücrelerinde aktif olan FOXP4 adlı bir genin yakınındaki bir DNA dizisi. Ön baskı olarak 1 Temmuz’da yayımlanan çalışmada, 16 ülkede uzun COVID’li 6.450 kişiden toplanan veriler kullanıldı.

Araştırmacılar bu analizin sadece bir başlangıç olmasını umuyor: Şiddetli yorgunluk, sinir ağrısı ve konsantrasyon ve hafıza zorlukları da dahil olmak üzere 200’den fazla semptomla ilişkilendirilen uzun COVID gibi karmaşık bir bozukluğu ortaya çıkarmak için çok miktarda veri gerekiyor.

Uzun COVID tedavileri: dünya neden hâlâ bekliyor?

İngiltere’deki Edinburgh Üniversitesi‘nde tıbbi biyoinformatik üzerine çalışan Chris Ponting, “Bu tür bir çalışmanın yapılıyor olması çok önemli" diyor. “Vaka sayısı arttıkça ivme ve daha fazla güç kazanacaktır."

Fransa’nın Saint-Étienne kentindeki Jean Monnet Üniversitesi‘nde immünolog olan ve uzun COVID hastası olan Stéphanie Longet, bu tür çalışmaların uzun COVID’in nedenleri hakkında daha fazla bilgi edinmeye yönelik ilk adımlar olduğunu söylüyor. “Tedaviler ve önleme dahil olmak üzere hastalar için gerekli olan birkaç önemli konu var" diyor. “Belki de çok faktörlü olan nedenler net bir şekilde anlaşıldığında, uzun COVID geliştirmeye daha yatkın olan hastaların tedavi edilmesine ve potansiyel olarak uzun COVID’in önlenmesine yardımcı olacaktır."

Duyarlılık genleri
Küresel COVID-19 Konak Genetiği Girişimi, üç yılı aşkın bir süredir şiddetli COVID-19 gelişme riskiyle ilişkili DNA dizilerini araştırmaktadır. Halen devam eden bu arayış, bağışıklık sisteminde ve SARS-CoV-2 virüsünün hücrelere girmesine izin vermede rol oynayan genleri ortaya çıkarmıştır.

Stockholm’deki Karolinska Enstitüsü‘nde genetikçi ve ön baskının baş yazarı olan Hugo Zeberg, uzun süredir devam eden COVID-19 çalışmasının bu çabanın bir yan ürünü olduğunu söylüyor. Bu durumu incelemek için ekip, uzun COVID teşhisi konan yaklaşık 6.500 kişinin yanı sıra kontrol görevi gören bir milyondan fazla katılımcıyı içeren 24 çalışmadan elde edilen verileri derledi.

Uzun COVID ne kadar yaygındır? Çalışmalar neden farklı yanıtlar veriyor?

Bu çalışmaların 11’inden elde edilen verileri birleştiren bir analizde, araştırmacılar genomun uzun COVID geliştirme olasılığının yaklaşık 1,6 kat daha yüksek olmasıyla ilişkili belirli bir bölgesini buldular. Bu DNA segmenti, akciğerlerde ve diğer organlarda aktif olan FOXP4 adlı bir genin yakınındadır. Uzun COVID ile bağlantılı varyant, akciğer hücrelerinde daha yüksek FOXP4 ekspresyonu ile de ilişkilidir.

Önceki araştırmalar aynı geni şiddetli COVID-19 riskinin artmasıyla ilişkilendirmişti ve Zeberg ve meslektaşları bunun akciğer kanseriyle de ilişkili olduğunu buldu. Şiddetli COVID-19’a sahip olmak uzun COVID geliştirme riskini artırsa da, ekip DNA varyantının uzun COVID riskine katkısının tek başına şiddetli COVID-19 ile bağlantısıyla açıklanamayacak kadar büyük olduğunu buldu. Zeberg, “Bu varyantın uzun COVID üzerinde, şiddet üzerindeki etkisinden çok daha güçlü bir etkisi var" diyor.

Memphis, Tennessee’deki St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi‘nde biyoinformatikçi olan Zhongshan Cheng, bu bulgunun diğer veri setlerinde de tekrarlanmasının çalışmanın sonuçlarını güçlendirmeye yardımcı olacağını söylüyor. Cheng, uzun-COVID analizinde kullanılan verilerin çoğunun FOX4P ile şiddetli COVID-19 arasında bir bağlantı bulan analizde de kullanıldığını belirtiyor. Yeni veriler, akciğer kanseri gibi diğer faktörlerin FOX4P ile belirgin ilişkiyi etkilemiş olabileceği olasılığını ortadan kaldırmaya yardımcı olacaktır.

Daha fazlası gelecek
Cheng, yine de çalışmanın bir dönüm noktası olduğunu ve gelecekteki çalışmaların muhtemelen uzun COVID için genetik risk faktörleri listesine ekleneceğini söylüyor.

Ponting, “Sadece tek bir cevap olmayacak, insanların COVID’den neden kurtulamadıklarına katkıda bulunan çok çeşitli kırılganlıkları olacak" diyor. Kendisi ve meslektaşları, uzun COVID geçirmiş 15.000 kişinin DNA’sını içeren bir çalışma önermişlerdi. Ancak hibe hakemlerinin öneriyi reddettiğini, çünkü durumun Ponting’in ekibinin önerdiği şekilde incelenemeyecek kadar karmaşık olduğunu düşündüklerini söylüyor.

“Ben buna katılmıyorum" diyor. “Bu çok karmaşık ama aynı zamanda ayrıştırılması da çok önemli. Uzun COVID’in sağlık ve sosyo-ekonomik maliyetleri çok büyük."

Bu içeriği beğendiyseniz lütfen çevrenizle paylaşınız…